Conseguimos el gran Objetivo!!!!!

Y llegó el día que creíamos que nunca iba a llegar. … Ya hemos cerrado nuestra publicación:

Tan pronto como se vayan completando los demás artículos saldrá el Volumen 11 de la revista HSSASR. Y la subiremos a Recursos de este blog.

Ya tenemos nuestra primera publicación que podremos usar en nuestro:

Curriculum vitae

Si os fijáis, la publicación tiene toda la estructura de los trabajos que hemos usado para componer nuestro mensaje:

“Identifying novel retrons by bioinformatic analysis”

De vuestros comentarios en la sección de “My own ideas” se desprende que debéis de ser: los alumnos de secundaria que más saben de retrones del mundo mundial.

Y como comenta Celia, es más que probable que tenga un impacto en vuestro futuro:

“… . Además, durante el transcurso de este proyecto hemos podido observar de primera mano cómo es realizar un trabajo de investigación, cosa que nos será útil para cuando necesitemos hacer un trabajo final de grado en la universidad. Por todo esto me alegro mucho de haber podido participar en este proyecto.”

Y es que ha sido una experiencia única, experiencia que quizás depare nuevas sorpresas…

Todavía no es tiempo de cerrar nuestro Blog.

 
Ahora nos queda descansar y pasar unas más que merecidas vacaciones…

Ya estamos en Junio!!!!!

Hola chicas (el resto tb),
Recientemente se han subido a youtube, enlaces a las distintas presentaciones del pasado congreso.  Enlace: https://www.youtube.com/playlist?list=PL-UnAc22pa-jXGdkGZ7FsLqOZ1AWlbdMK

Y podemos escuchar lo bien que lo hicimos, y a los demás grupos tb. Incluyendo la charla final del Dr Enrique Cerdá.

Que ya estamos en Junio!!! Y todavía nos queda “la puntilla”, nuestra publicación:

Y como podeis ver en la portada, su título coincide y mucho con lo que ya hemos hecho: nuestra presentación y nuestro poster…

Y es que nos queda terminar el manuscrito. Hace ya unos días os envie un primer borrador para que fueramos rellenándolo … y en particular me interesa que vayamos pensando en el apartado:

“my own ideas” … .

En recursos y mirando trabajos de años anteriores podeis obtener las ideas. Aunque al final todo nos quede en ingles si os resulta más fácil lo podeis escribir tb en español, vosotras mismas…
Además, comentaros que Ya estamos inscritos en Ciencia en Acción 2022

Presentamos nuestra comunicación con el siguiente título:

“Estudiando el DNA, descubriendo nuevos sistemas de defensa en las bacterias: los retrones”.

Estemos al tanto. La resolución del jurado será para Julio… .

Crucemos los dedos!!!!

Y manos a la obra!!!! Un último esfuerzo.

Vaya Congreso!!!!

El pasado Jueves 5 de Mayo fijará un antes y un después en el devenir de este fantástico proyecto. Qué bien que vuestros padres se animaran a venir, conocer nuestro centro y os dieran la oportunidad de que presentarais los resultados de nuestro proyecto en el salón de Actos de la EEZ.

Imagen 1: Las dos familias (Romero y Pérez) con el Investigador.

Imagen 2: Aspecto del comienzo del congreso. Preside la mesa el Dr. Alfonso Clemente, actual director de la EEZ-CSIC.

Y es que fue un dia memorable.

Imágenes 3-5:  Varias momentos en el congreso y la visita de las protagonistas a la EEZ.

Todos los proyectos fueron chulos, pero el nuestro el mejor, jajajajaja. Tanto Emma como Celia estuvieron fantásticas y lo mejor sus respuestas a dos investigadores del centro

Imagen 6. Momento de la exposición de Emma y Celia en el Congreso.

En breve se editarán las presentaciones y podremos analizarlas y apreciar como estuvieron (se subirán a la web de la EEZ.

Y es que fue un fin de semana memorable.

La foto de todos los participantes al congreso.

Hasta hubo “Bartolillos” para acabar la jornada.

Un fin de semana inolvidable.

Hip, hip, hurra!!!!

Pero intuyo que habrá nuevos momentos memorables en este proyecto… .

Ya veréis!!!!

Terminando tareas en paralelo…

El pasado Lunes 18 de Abril, se apuntalaron y determinaron varias cosas, fundamentalmente referente a la presentación en el congreso… .

Y es que pusimos en contexto adecuado la investigación que hemos llevado a cabo y que titulábamos   “Identifying novel retrons  by bioinformatic analysis”


 

Imagen 1: Resumen de los distintos mecanismos que poseen las bacterias para su defensa frente a la infección viral (Tal and Sorek 2022, Cell 185).

Y es que el estudio de los retrones, es un punto caliente en la investigación en Microbiología en la actualidad. Y es cierto que el estudio de muchos de estos sistemas ha terminado dando lugar a herramientas muy poderosas en la Biotecnología y Biomedicina actuales (la posibilidad de trabajar con el DNA recombinante, la tecnología CRISPR, etc…).

Y como debe de quedar claro en nuestra exposición, el estudio sobre retrones arrojará luz a uno de los sistemas de defensa frente a fagos más desconocidos hasta ahora, los sistemas Abortivos (Abi). Las células de alguna manera sensan la presencia de virus y disparan todo un proceso de muerte celular que evita su replicación y la posterior infección de toda la población.

Los mecanismos de ello, parecen ser muy variados y dependen entre otras cosas del tipo de retrones del que estemos hablando:

Imagen 2: Distintos tipos de retrones clasificados según el gen efector al que parecen estar asociados

Este es el contexto en el que nos planteábamos nuestro objetivo.

 Imagen 3: Objetivo de nuestro trabajo.

Objetivo que hemos cumplido con creces y que nos permite obtener 4 conclusiones desde mi punto de vista bastante importantes:

Y por supuesto, esta presentación influye en el manuscrito que llevaremos a la Revista HSSASR. En nuestro poster que elaboraremos para el receso del congreso y vuestro trabajo para exponerlo a vuestro instituto.

Ya empezamos a estar nerviosos!!!!!

A que sí!!!!

Ya tenemos un primer título para nuestro trabajo

El pasado Viernes  08 de Abril, se tomaron decisiones importantes.

Tras comprobar y definir en detalle una nueva estructura, la del retrón correspondiente a la secuencia 1337, quedó claro que entendemos cómo se forman y porqué se propone esta estructura.

Imagen 1: Momentos de la sesión del pasado Viernes donde se aprecia el trabajo hecho por las alumnas. Han reconstruido la estructura probable del retron 1337 denominado msDNA-Pa95.

Este dibujo, resume y detalla lo que hemos entendido. Cómo se generan estas moléculas y la importancia de definir la estructura secundaria /RNA folding” de una secuencia de nucleótidos donde se infieren las famosas dos Gs: G branching y G Opposing. La primera donde se une físicamente el comienzo del cDNA y la segunda donde comienza el molde de ese cDNA.

Ahora se trata de resumir y ordenar lo que hemos aprendido/descubierto y preparar la exposición que seguro se nos dará bien.

Por el momento ya practicamos un poco lo que va a ser el próximo 5 de Mayo observando la presentación del año pasado.

Imagen 2: El video de la presentación del pasado año: que se encuentra en el blog “El DNA 4 letras muy informativas”. https://www.youtube.com/watch?v=l80QV4JLDyQ.

Y que es lo que hemos hecho?? Y por tanto que título le podemos poner de manera inicial a nuestro trabajo y en concreto para la presentación del próximo 5 de Mayo.

Creemos que el título:

“Identifying novel retrons by bioinformatic analysis”.

Refleja de manera adecuada lo que hemos hecho a lo largo de estos tres meses. Que lo podemos vislumbrar simplemente echando un vistazo a nuestro Blog.

Nos queda, terminar de realizar de forma precisa la estructura de la molécula 1337 y de entender el tamaño de todos y cada uno de los msDNAs del grupo D.

Paco ha quedado en enviarnos y que discutamos el orden y el cómo de la presentación. Lo que decidamos, influirá en:

El póster que tenemos que tener realizado para entonces.

Un primer borrador del manuscrito que formará parte del 11 volumen de la revista HSSASR.

Las primeras ideas para el trabajo de 20 páginas resumen de vuestro proyecto en el Instituto para el año que viene.

Todavía nos queda dar empaque al trabajo, pero ya estamos muy cerca. Verdad!!!!!

Nuestras primeras “churri-estructuras”

En nuestra última sesión entendimos cómo contar lo que estamos haciendo. Vamos!!! Lo que hemos hecho.

Y es que, si analizamos nuestro recorrido, vemos que hemos ido

reduciendo (afinando) nuestra mirada.

Empezamos con …

1) Vamos a trabajar con “retrones”, identificarlos… Pero…

no todos, ya que hay grupos donde no hay descrito ningún ejemplo. Por tanto nos hemos centrado en un grupo nuevo muy concreto:

2) los III-A3 que se caracterizan por tener esta estructura de dos genes:

La RT y una proteína efectora la PRTase-WH.

3) Tenemos inicialmente 143 candidatos, pero …  ¿¿vamos a trabajar en todos???, no. Solo en 4 grupos (A-D) semejantes entre sí pero suficientemente distintos. Grupos que nos permiten entender el grado de conservación entre los dos genes y observar que evolucionan de manera paralela: las distancias entre ellos son semejantes… (nuestras matrices…).

Y por último nos hemos metido en la tarea de describir la estructura del msDNA que se encuentra en la región intergénica de cada locus…

Tras varias comparativas nos hemos quedado con el grupo D que ejemplifica mejor la búsqueda del retrón característico del grupo III-A3.

Y, Ya tenemos nuestra primera churriestructura, la del retrón 1340 encontrado en el genoma de un aislado de la especie Pseudomonas aeruginosa.

Se trata de que al final dibujemos la estructura del retrón 1340 y le pongamos nombre!!!!

Importante ya entendemos la direccionalidad de cada una de las hebras del retrón (la direccionalidad 5’ y 3’).

Vamos que ya sí se ve nuestro final!!!!

Enfrentandonos a “nuestros” retrones

Ya estamos viendo que identificar retrones no es una tarea sencilla, verdad???

Efectivamente, si miráis en detalle lo que se ha querido decir en la figura 1 de la entrada del Martes 22 de Febrero del blog se observa que la identificación de un retrón no es sólo obtener la estructura predicha en el RNA fold, sino que es todo un conjunto de evidencias. A saber: 

• Debe existir una interacción a modo de cremallera: principio y final, a2-a1

• Debe existir un cierto grado de conservación de nuestras secuencias (alrededor del 80% o superior).

• Debe existir tras la cremallera a1-a2 las famosas dos Gs, generalmente desapareadas y críticas en la formación del cDNA del retrón.

• El cDNA del retrón (principalmente b1 y b2) se debe de formar en una región muy estructurada (un brazo largo).

Por todo ello, a la hora de enfrentarse a la estructura del retron de un locus concreto se debe de actuar de la siguiente manera:

La estructura que manda es la de la secuencia consenso. Por tanto:

a. sale parecida al consenso. Lo usamos de estrategia para definir las distintas partes del retrón.

b. No sale como el consenso, pues usamos los alineamientos para definir las distintas partes del retrón. Y una vez identificadas, subdividimos las distintas partes para saber si interaccionan… .

Para que todo sea más sencillo, conviene que alineemos las 7 secuencias de los retrones usando la consenso como referencia. (en el documento de texto adjunto os envio las secuencias para que las alineis). Y uséis el formato viena de la consenso para definir la estructura.
Os propongo que identifiquéis en base a esta figura todas las partes del retrón en cada locus (y lo anotéis en el clone manager).

Figura 1: Alineamiento de los 7 locus del grupo D. El formato viena está basado en la consenso y define los distintos dominios de interacción. Donde están las Gs?, donde está la cremallera a2 y a1, donde la b2 y b1. Donde empieza y donde presumiblemente acaba el retron cDNA??? – echad un vistazo a las entradas previas.

Y ese final que parece que nunca llega!!!!, llegará, llegará ya veréis.